喜报丨我院许大千、王宇浩研究员成果入选2023年度“浙江大学青年学者十大学术进展”
11月6日下午，2023年度“浙江大学青年学者十大学术进展”在紫金港校区举行现场答辩，前期经各学部推荐和校学术委员会评审，遴选出18项学术进展进入现场答辩。经过现场专家评审，我院许大千研究员、王宇浩研究员的成果均入选2023年度“浙江大学青年学者十大学术进展”。
许大千
CLOCK乙酰化PRPS能够促进从头核苷酸合成和肝脏肿瘤生长
项目亮点创新点
1.阐明了肿瘤细胞中致癌信号通过干扰CLOCK-BMAL1复合体的形成打断生物钟昼夜规律性调节的分子机制；
2.发现了CLOCK由经典的转录因子功能向非经典的蛋白乙酰转移酶功能转换的分子开关；
3.揭示了肿瘤细胞生物钟的紊乱与DNA/RNA合成之间的相互关系，为靶向肿瘤生物钟的紊乱与核酸代谢异常的抗肿瘤药物研发奠定了理论基础。
王宇浩
肠道菌群重编程宿主代谢的机制研究及应用
项目首次发现并提出了肠道菌群通过长链非编码RNA（lncRNA）重编程宿主代谢的全新途径，揭示并阐明了lncRNA Snhg9在传递菌群信号并重塑脂质代谢过程中的核心作用和调控机制，筛选并开发了靶向Snhg9的代谢性疾病活菌药物。
项目亮点创新点
1. 本项目首次发现并提出了肠道菌群通过lncRNA重编程宿主代谢的全新途径，证明了lncRNA可以作为信号分子串联菌群信号和宿主脂代谢机器。
2. 本项目首次揭示了lncRNA Snhg9在传递菌群信号并重塑宿主脂质代谢过程中的核心作用，明确了肠道菌群调控Snhg9表达的信号转导通路，阐明了Snhg9重编程肠道脂质代谢的全链条分子机制。
3. 本项目通过高通量培养组学方法筛选出靶向调控Snhg9的核心肠道菌株，并在动物实验中证明了该菌株通过Snhg9缓解脂肪肝等代谢性疾病的有效性和安全性。目前该菌株已获得伦理批件，作为活菌药物在医院开展临床试验。
